扫描电子显微镜（SEM）是一种重要的仪器，通过束来扫描样品的表面并生成高分辨率的图像。因为该图像具有很高的价值，所以一定要严格按照要求进行操作。为了确保能够得到清晰、准确的显微图像，在使用要合理处理样品。

扫描电子显微镜处理样品的步骤如下：

1、取样

取样是选择要观察的样品，并将其准备成电子显微镜能够接受的形式。取样过程需要小心操作，以避免破坏样品的结构。如果是细胞或组织等生物样品，可通过标本制备技术将其固定在化学溶液中，并保持其形状和细胞结构的完整性。对于无机材料或硬质样品，可以采取切割或切片等方法制备样品。

2、固定

固定可保持样品结构和组织的完整性，并防止样品在扫描电子显微镜中受到损害。固定样品的方法多种多样，可使用化学固定剂如醛缩合剂或乙二醛，或者通过冷冻固定和干燥固定等方法来稳定细胞或组织的结构。

3、切片

切片即将固定的样品切成薄片，比如生物样品通常使用显微刀或切片机来制备细薄的切片。切片的厚度通常在几纳米到几百纳米之间，以确保扫描电子显微镜可以清晰地观察样品的表面和内部结构。

4、涂覆

涂覆是为了增强样品的导电性和对电子束的响应而进行的处理步骤。样品通常需要涂覆一层薄薄的金属或碳层，以增加样品的电导率，并防止电荷积累和电子束散射。涂覆通常使用蒸发、溅射或喷涂等方法进行。

综上所述，扫描电子显微镜样品处理包括取样、固定、切片和涂覆等步骤，每个步骤都一定要小心操作。之所以要重视样品处理，主要的原因是为了保证能够观察到样品的结构和形态，从而可获得高质量、高分辨率的显微图像。